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围绕肝脏铁蓄积(ji)与(yu)MAFLD发生发展的关(guan)系(xi)，以(yi)及铁螯(ao)合剂对MASH进展的影响及其潜在(zai)机制(zhi)，研究(jiu)团队通(tong)过分析MAFLD患者人(ren)群肝(gan)脏铁(tie)含量数(shu)据(ju)发(fa)现(xian)，MASH患者表现出肝脏铁蓄积，并且(qie)与(yu)疾(ji)病(bing)进展呈强正相关性(xing)；通过分(fen)析MASH患者人群大队(dui)列数(shu)据，结(jie)合多种小鼠MASH疾病模型功能筛选(xuan)，发(fa)现新型铁(tie)螯合剂FOT1可降(jiang)低铁蓄(xu)积和阻断铁死亡从而有效防治MASH疾病发生发(fa)展以及肝铁蓄(xu)积通(tong)过c-Myc-Acsl4调控轴引发铁死亡进(jin)而加速MASH疾病进展的致病(bing)机制(zhi)；此外(wai)，通(tong)过(guo)MAFLD患者人群(qun)队(dui)列和多种(zhong)小鼠疾(ji)病(bing)模型(xing)数(shu)据整合(he)分(fen)析，发现血(xue)清铁(tie)蛋(dan)白水平能够作(zuo)为(wei)评(ping)估FOT1治疗MASH药效的生物标志物(wu)。