围绕肝脏(zang)铁(tie)蓄积与MAFLD发生(sheng)发展的(de)关系,以及(ji)铁螯合剂对MASH进展的影响及(ji)其潜在机制,研究(jiu)团队(dui)通过分析MAFLD患者人(ren)群肝脏铁含量(liang)数(shu)据发现,MASH患者表现出(chu)肝(gan)脏铁蓄积,并且与疾病进(jin)展呈强正相关(guan)性;通过分(fen)析MASH患者人群大队(dui)列数据(ju),结合多种(zhong)小鼠(shu)MASH疾(ji)病模型功能(neng)筛(shai)选(xuan),发现新型铁(tie)螯合剂(ji)FOT1可降(jiang)低铁(tie)蓄(xu)积和阻断(duan)铁死亡从而有效防治MASH疾病发生发展(zhan)以(yi)及肝(gan)铁蓄(xu)积通过c-Myc-Acsl4调控轴引(yin)发(fa)铁死(si)亡进而加速MASH疾病进(jin)展(zhan)的(de)致病(bing)机制;此(ci)外,通过MAFLD患(huan)者(zhe)人(ren)群队(dui)列和(he)多种小鼠疾病模型数据整合(he)分(fen)析(xi),发现血(xue)清铁(tie)蛋白水平(ping)能够作为评估FOT1治疗MASH药效(xiao)的生物标志物。
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